بیماریهای دردناک آنال: هموروئیدها، فیشر و تنگی آنال
کاهش حرکات دودی روده: سن بالا، آسیبهای نخاعی، میگزادم، مالتیپل اسکلروز، دیابت، پارکینسون و بیماریهای عصبی دیگر
مواد و داروها: کدئین، داروهای ضدتشنج، داروهای ضد اسید با آلومینیوم، وراپامیل، داروهای ضدتشنج، آنتیکولینرژیکها، دیسوپیرامید، کلستیرامین، آلوسترون، مکملهای آهن
تودههای شکمی
تودههای نشأتگرفته از پوست و چربی زیرجلدی (که ممکن است در هرجایی از بدن ایجاد شوند)
لیپوم
کیست چربی
تودههای نشأتگرفته از پوست و چربی زیرجلدی (مختص دیواره قدامی شکم)
ندول توموری ناف (ثانویه به بدخیمی داخلصفاقی تحت عنوان ندول خواهر مری جوزف)
تودههای نشأتگرفته از فاسیا و عضلات
هماتوم غلاف عضله رکتوس (معمولاً دردناک است)
تومور دسموئید (همراه با سندرم گاردنر)
فتق
فتق اینسیزونال: روی این فتق اسکار از جراحی قبلی قرار دارد. ساک ممکن است بسیار بزرگتر از گردن فتق باشد
فتق نافی: فتق از اسکار نافی بیرونزدگی دارد. فتقهای نافی بدو تولد اغلب طی سال اول زندگی بهبود مییابند
اطرافنافی: گردن سمت کناری اسکار نافی. این نوع فتق معمولاً در سنین بالاتر ظاهر میشود
فتق اپیگاستریک: در خط وسط بیین زائده زایفوئید و ناف رخ میدهد. این فتقها معمولاً کوچکاند (<2cm)
توده داخلشکمی در نوزادان
ایلئوس موکونیوم عارضهدار
اتساع روده پروگزیمال به انسداد
کیست مزانتریک یا دوتایی
آبسه
علل تناسلی-ادراری:
هیدرونفروز
بیماری کیست کلیه
نفروم مزوبلاستیک
تومور ویلمز
خونریزی آدرنال
نوروبلاستوم
تراتوم خلاف صفاقی
کیست تخمدانی
هیدرومتروکولپوس
همانژیوآدنوتلیوم
هپاتوبلاستوم
کیستهای کولدوکال، هپاتیک یا طحالی
آبسه و فیستول آنال
عفونت اولیه غدد مقعدی
آبسه ثانویه:
بیماری التهابی روده:
بیماری کرون
کولیت اولسراتیو
عفونت:
بیماری سل
اکتینومیکوزیس
کرم نخی
تروما
لکوپنی
سرکوب سیستم ایمنی:
اچآیوی
مواد مخدر
سرطان رکتوم
دیابت شیرین
رشد بیش از حد باکتری در روده باریک
جراحی معده – بیلروث II
دیورتیکول روده کوچک
تنگی روده کوچک:
بیماری کرون
انتریت ناشی از رادیوتراپی
اختلال در حرکت روده کوچک:
اسکلرودرمی
دیابت شیرین
انسداد کاذب رودهای مزمن
سندرم های ضعف ایمنی
پانکراتیت مزمن
سیروز
کلستاز
علل کلی
خارج کبدی
کولهدوکولیتیازیس
تنگی مجرای صفراوی
کلانژیوکارسینوم
کارسینوم پانکراس
پانکراتیت مزمن
تنگی پاپیلاری
سرطان آمپولای
کلانژیت اسکلروزی اولیه
کیستهای کولهدپکال
انگلها (مانند آسکاریس، کلونورکیس)
AIDS
کلانژیوگرافی
آترزی صفراوی
لنفادنوپاتی پورت
سندرم میریزی
داخل کبدی
هپاتیت ویروسی
هپاتیت الکلی
ناشی از دارو
سندرمهای داکتوپنی
سیروز صفراوی اولیه
کلستاز داخل کبدی راجعه خوشخیم
بیماری Byler
کلانژیت اسکلروزی اولیه
سندرم Alagille
سارکوئید
لنفوم
پس از جراحی
تغذیه کاملا وریدی
کمبود آلفا۱ آنتی تریپسین
کلستاز نوزادی
عفونی
سپسیس باکتریایی ژنرالیزه
هپاتیت ویروسی
هپاتیت A, B, C, D
سیتومگالوویروس
ویروس سرخجه
هرپس ویروس: هرپس سیمپلکس، هرپس ویروس انسانی ۶ و ۷
ویروس واریسلا
کوکساکی ویروس
اکوویروس
رئوویروس تیپ ۳
پاروویروس B19
HIV
آدنوویروس
علل دیگر
توکسوپلاسموز
سیفلیس
سل
لیستریوژ
عفونت مجاری ادراری
سمی
سپسیس
وابسته به تغذیه وریدی
وابسته به دارو
متابولیک
اختلالات متابولیسم اسید آمینهها
تیروزینمی
اختلالات متابولیسم لیپید
بیماری ولمن (Wolman)
بیماری نیمن پک (تیپ C)
بیماری گوشه
بیماری ذخیره استر کلسترول
اختلالات متابولیسم کربوهیدرات
گالاکتوزومی
فروکتوزومی
گلیکوژنز IV
اختلالات بیوسنتز اسید صفراوی
نقصهای متابولیک دیگر
کمبود الفا ۱ آنتیتریپسین
سیستیک فیبروزیس
کم کاری هیپوفیز
کم کاری تیروئید
سندرم Zellweger
بیماری ذخیره آهن نوزادی
سیروز کودکی هندی یا اضافه بار مس نوزادی
اختلالات مادرزادی گلیکوزیله کردن
هپاتوپاتیهای میتوکندری
کمبود سیترین
ژنتیک یا کروموزومی
تریزومی 17, 18, 21
سندرم Donahue
سندرمهای کلستاز داخل کبدی
هپاتیت ایدیوپاتیک نوزادی
سندرمAlagille (دیسپلازی شریانی کبدی)
سندرم کمبود مجاری صفراوی
کلستاز داخل کبدی:
کمبود FIC-1
کمبود BSEP
کمبود MDR3
کلستاز راجعه خوشخیم خانوادگی همراه با لنفادم
فیبروز هپاتیک مادرزادی
بیماری کارولی (اتساع کیستی مجاری داخل کبدی)
بیماریهای خارج کبدی
آترزی صفراوی
کلانژیت اسکلروزی
تنگی یا سنگ مجرای صفراوی
آنومالی محل اتصال کولهدوکال-پانکرتیکوداکتال
پارگی خودبهخودی مجاری صفراوی
کیست کولهدوکال
توده (نئوپلاسم یا سنگ)
پلاگ صفراوی یا مخاطی
علل متفرقه
شوک و افت خونرسانی
همراهی با انتریت
همراهی با انسداد روده
لوپوس اریتماتوس نوزادی
بیماری میلوپرولیفراتیو (تریزومی ۲۱)
لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک
سندرم آرتروجریپوس کلستاتیک پیگمانته
انسداد صفراوی
علل متفرقه خوشخیم
کولهدوکولیتیازیس
هموبیلی
بیماریهای مادرزادی صفرا
بیماری کارولی
کیستهای کولدوکال
کلانژیت
عفونی
کلانزیت پیوژنیک حاد
انگلهای صفراوی
کلانژیت راجعه پیوژنیک
کلانزیوپاتی HIV
کلانژیت اسکلروزی
نئوپلاسمها
کلانژیوکارسینوما
کارسینوم کیسه صفرا
تومورهای مهاجم موضعی (خصوصا آدنوکارسینوم پانکراس)
تومورهای آمپولاری
متاستازها
فشار خارجی
سندرم میریزی
پانکراتیت
آدنوپاتی
ضخیمشدگی دیواره کیسه صفرا
شرایط ادماتوس جنرالیز
نارسایی احتقانی قلب
نارسایی کلیوی
سیروز اند استیج
هایپوآلبومینمی
شرایط التهابی
اولیه
کولهسیست حاد
کلانژیت
ثانویه
هپاتیت حاد
زخم پاره شده دوازدهه
پانکراتیت
دیورتیکولیت/ کولیت
بیماریهای نئوپلاستیک
آدنوکارسینوم کیسه صفرا
متاستازها
علل متفرقه
آدنومیوماتوز
واریکوزیت موارل (دیوارهای)
کلانژیت حاد
غیرایاتروژنیک
بیماریهای خوشخیم
کولهدوکولیتیازیس
اولیه
ثانویه
پانکراتیت (مزمن/ حاد)، از جمله کیست کاذب پانکراس
تنگی پاپیلاری
سندرم میریزی (Mirizzi)
کیستهای کولدوکال (تیپ ۵، بیماری کارولی)
کلانژیت اسکلروزان اولیه
بدخیمیها
سرطان پانکراس
کلانژیوکارسینوما
تومور یا متاستاز پورت هپاتیک
ایاتروژنیک
اندوپروستز صفروای انسدادی
تنگی صفراوی ایاتروژنیک
ترومای مستقیم جراحی
تنگی ناشی از ایسکمی
تنگی آناستومیک (آناستوموز بیلیوبیلیاری یا بیلیوانتریک)
هایپوکسی ناشی از مسمومیت با کربن مونوکسید، هموگلوبین دارای تمایل زیاد برای اتصال به اکسیژن، اقامت در مناطق مرتفع نسبت به سطح دریا، بیماری ریوی مزمن، سندرمهای هایپوونتیلاسیون مانند آپنه خواب، شانت راست به چپ قلب، مشکلات عصبی درگیرکننده مرکز تنفس
علل غیرهایپوکسیک همراه با تولید پاتولوژیک اریتروپویتین
بیماری کلیوی (کیستها، هیدرونفروس، تنگی شریان کلیوی، گلومرولونفریت کانونی، پیوند کلیه)
کمبود مادرزادی TC II، اتصال ناقص TC II-CBL به گیرندههای TC II (نادر)
اختلالات متابلولیک (عدم استفاده CBL توسط سلول)
اشتباهات آنزیمی مادرزادی (نادر)
اختلالات اکتسابی: (اکسید شدن CBL به کوبالامین) – استنشاق N2O
کمبود فولات
علل تغذیهای
کاهش دریافت تغذیهای – فقر و قحطی (همراهی با بیماریهای کواشیورکور و ماراسموس)، بیماران موسسات (مانند بیمارستان روانپزشکی/ خانههای پرستاری)، بیماریهای ناتوانکننده مزمن/ شیر بز (فولات کمی دارد)، رژیم غذایی خاص (رژیم لاغری)، تکنیکهای پخت محلی یا خاص (تخریب فولات طی پخت) یا عادات فرهنگی غذاخوری (عدم مصرف غذاهای پر از فولات).
کاهش مصرف غذا و همزمان افزایش نیاز به فولات:
فیزیولوژیک: بارداری و شیردهی، نوزاد نارس
پاتولوژیک: بیماری خونی درونزاد (بیماری همولیتیک خودایمن)، داروها، مالاریا
سرکوب مغز استخوان (مثلاً در مصرف داروهای سیتوتوکسیک و ارتشاح بدخیم)
کمبود شدید ویتامین B12 یا فولات
پرکاری طحال
فیزیولوژیک
نوتروپنی نژادی خوشخیم مثلاً در نژاد کارائیبی
عفونت
سپسیس
بروسلوز
TB
تیفوئید
اختلال ایمنی
SLE
سندرم Felty
نوتروپنی خودایمن
ناشی از داروها (مثلاً ایندومتاسین، کلرامفنیکل یا کوتریموکسازول)
لنفوپنی
عفونت حاد
تروما
جراحی
رادیودرمانی
شیمیدرمانی
استروئید درمانی
SLE
اورمی
سندرم کوشینگ
بیماری هوچکین
سندرمهای نقص ایمنی مانند HIV
لکوسیتوز
نوتروفیلی
فیزیولوژیک
در نوزادان
تمرین ورزشی
بارداری
زایمان
شیردهی
استرس
پاتولوژیک
سپسیس
آپاندیسیت
سپتیسمی
جراحی
سوختگی
انفارکشن (مثلاً میوکاردی یا مزانتر)
آسیب لهکننده
آرتریت روماتوئید
خونریزی و همولیز حاد
اورمی
کتواسیدوز دیابتی
نقرس
بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن
CML
پلیسیتمی ورا
میلوفیبروز
بدخیمی غیرخونی
کارسینوم
لنفوم
داروها (مانند کورتیکواستروئیدها)
علل متفرقه
تشنجها
شوک الکتریکی
پس از ریباند نوتروپنی
پس از اسپلنکتومی
لنفوسیتوز
عفونتهای ویروسی
تب غدهای
CMV
سرخجه
آبله مرغان
اوریون
سرخک
آنفلوانزا
هپاتیت عفونی
عفونتهای باکتریایی
پرتوزیس
TB
بروسلا
سیفلیس
CLL
مونوسیتوز
باکتریایی
TB
بروسلوز
تیفوئید
اندوکاردیت عفونی
آغازی
مالاریا
تریپنوزومیازیس
لیشمانیوز
بدخیمی
میلودیسپلازی
لوسمی (مونوسیتی و میلومونوسیتی)
لنفوم هوچکین
کارسینوم
ائوزینوفیلی
آلرژی مثلاً آسم
آسپرژیلوس برونکوپولمونری آلرژیک
آلوئولیت برونکوپولمونری خارجی
عفونتهای انگلی مانند فیلاریازیس و شیسوزومیازیس
بدخیمی (مثلاً بیماری هوچکین)
آمبولی کلسترولی
ائوزینوفیلی ریوی
بازوفیلی
بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن
واکنشهای ازدیاد حساسیت
هایپوتیروئیدی
کمبود فولات
علل تغذیه ای:
کاهش دریافت فولات از رژیم غذایی:
فقر و قحطی
افرادی که در مکانهای خاص زندگی میکنند (به عنوان مثال، تیمارستان، خانههای سالمندان)، بیماری ناتوانکننده مزمن
تغذیه طولانی مدت نوزادان با شیر بز، رژیمهای لاغری خاص یا مدلهای خاص تغذیهای (یعنی غذاهای غنی از فولات که مصرف نمی شوند)، تکنیکهای آشپزی فرهنگی یا قومی (یعنی فولات غذا از بین می رود)
کاهش فولات در رژیم غذایی و افزایش همزمان نیاز بدن به آن: فیزیولوژیک (به عنوان مثال در بارداری و شیردهی، نوزادان نارس، استفراغ شدید بارداری، دوران نوزادی)
پاتولوژیک (به عنوان مثال، بیماریهای خونی ذاتی شامل همولیز همراه با خونسازی جبرانی، خونسازی غیرطبیعی یا ارتشاح مغز استخوان توسط بیماری بدخیم و بیماری پوستی مانند پسوریازیس)
سوء جذب فولات:
با مخاط طبیعی روده:
برخی داروها (اثبات نشده)
سوء جذب مادرزادی فولات (نادر)
با ناهنجاریهای مخاطی (به عنوان مثال، اسپروی گرمسیری و غیرگرمسیری، انتریت منطقهای)
گوارشی: آبسه کبد، پانکراتیت، پارگی مری، بیماری ویپل همراه با پریکاردیت یا پلوریت
آبسه تحت دیافراگمی
درد نشأت گرفته از پوست و بافت اسکلتی عضلانی: کوستوکوندریت، تروما به قفسه سینه، دنده شکسته، فیبروز بافت بینابینی، میوزیت، پیچخوردگی عضله پکتورالیس، هرپس زوستر، تومورهای بافت نرم و استخوان
بیماریهای کلاژن واسکولار با پلوریت
سایکونوروز
تب مدیترانهای خانوادگی
درد سینه غیرپلورتیک
قلبی: ایسکمی یا انفارکشن میوکارد، میوکاردیت
مروی: اسپاسم، ازوفاژیت، زخم، نئوپلاسم، آشالازی، دیورتیکول مری و جسم خارجی
درد ارجاعی از ساختارهای گوارشی تخت دیافراگم
معدی و دوازدههای: فتق هیاتال، نئوپلاسم، زخم پپتیک
کیسه صفرا و مجاری: کولهسیستیت، سنگ کیسه صفرا، سنگ نهفته و بدخیمی
پانکراسی: پانکرایت، نئوپلاسم پانکراس
آنوریسم آئورت نزولی
درد نشأت گرفته از پوست، پستانها و ساختارهای اسکلتی عضلانی: هرپس زوستر، ماستیت، اسپوندیلیت گردنی
صرع، آتاکسی، ناشنوایی حسی عصبی و سندرم توبولوپاتی (EAST)
سندرم فانکونی
افزایش دفع گوارشی
استفراغ (تنگی هیپرتروفیک پیلور)
اسهال
هایپرکلسمی
سرطان
تومور توپُر با متاستازهای لیزکنندهی استخوان؛ مثلاً سرطان پستان یا برونش
تومورهای توپُر با اثرات درونریز نابهجا؛ مثلاً ترشح نابهجای PTH در کارسینوم برونش
مالتیپل میلوما (MM)
هایپرپاراتیروئیدیسم
سارکوئیدوز
داروهایی مانند دیورتیکهای تیازیدی و لیتیوم
دریافت بیش از حد ویتامین A، ویتامین D یا کلسیم
بیتحرکی طولانی مدت
سندرم Milk-alkali (دریافت بیش از حد کلسیم)
هایپرتیروئیدی
بیماری آدیسون
بیماری پاژه استخوان
هایپرکلسمی هایپوکلسیاوریک خانوادگی
بدخیمی: افزایش جذب استخوان از طریق عوامل فعال کننده استئوکلاست، ترشح مواد شبه PTH، پروستاگلاندین E2، فرسایش مستقیم توسط سلولهای تومور، تغییر فاکتورهای رشد، فعال شدن محرک کلنیساز
سرطانهای هماتولوژیک: میلوما، لنفوسارکوم، لنفوم سلول T بزرگسالان، لنفوم بورکیت
هایپرپاراتیروئیدیسم: افزایش تحلیل استخوان، جذب دستگاه گوارش و جذب کلیوی
علت شناسی:
هیپرپلازی پاراتیروئید، آدنوم
پرکاری پاراتیروئید یا نارسایی کلیه با هیپرپاراتیروئیدیسم ثانویه
اختلالات گرانولوماتوز: افزایش جذب دستگاه گوارش (به عنوان مثال، سارکوئیدوز)
بیماری پاژه: افزایش تحلیل استخوان، فقط در دورههای بی حرکتی دیده میشود
مسمومیت با ویتامین D، سندرم شیر قلیایی؛ افزایش جذب گوارشی
تیازیدها: افزایش جذب کلیوی
علل دیگر: هایپرکلسمی هایپوکلسیوری خانوادگی، تیروتوکسیکوز، نارسایی آدرنال، بیحرکتی طولانی مدت، مسمومیت با ویتامین A، بهبودی از نارسایی حاد کلیه، تجویز لیتیوم، فئوکروموسیتوم، SLE منتشر شده
هایپوکلسمی
همراه با فسفات بالای سرم
نارسایی کلیه
هایپوپاراتیروئیدی
رابدومیولیز
فسفات درمانی
همره با فسفات پایین یا نرمال سرم
هایپومنیزیمی
پانکراتیت حاد
بیماری بحرانی از جمله سپسیس و سوختگی شدید
اُستئومالاسی
هیدراتاسیون بیش از حد
تزریق خون ماسیو
هایپرونتیلاسیون با آلکالوز تنفسی و کاهش کلسیم پلاسما
داروها
بیسفسفوناتها
کلسیتونین
علل کلی
نارسایی کلیه: هایپوکلسمی ناشی از:
افزایش رسوبات کلسیم در استخوان و بافت نرم ثانویه به افزایش سطح فسفات سرم
کاهش تولید 1,25-دی هیدروکسی ویتامین D
از دست دادن بیش از حد 25-OHD (سندرم نفروتیک)
هایپوآلبومینمی: کاهش هر واحد آلبومین در سرم (g/L) باعث کاهش کلسیم سرم به میزان 0.8 میلی گرم در دسی لیتر می شود، اما اثری روی کسیم آزاد (یونیزه) ندراد.
کمبود ویتامین D:
سوء جذب (شایع ترین علت)
مصرف ناکافی
کاهش تولید 1,25-دی هیدروکسی ویتامین D (راشیتیسم وابسته به ویتامین D، نارسایی کلیه)
کاهش تولید 25-OHD (بیماری پارانشیمی کبد)
کاتابولیسم تسریع شده 25-OHD (فنی توئین، فنوباربیتال)
مقاومت ارگان انتهایی به 1,25-دی هیدروکسی ویتامین D
هایپومنیزیمی: هایپوکلسمی ناشی از:
کاهش ترشح PTH
مهار اثر PTH روی استخوان
پانکراتیت، هایپرفسفاتمی، متاستاز استئوبلاستیک: هایپوکلسمی ثانویه به افزایش رسوبات کلسیم (در استخوان، شکم) است.
هایپوپاراتیروئیدیسم کاذب (PHP): اختلال اتوزومال مغلوب که با کوتاهی قد، کوتاه شدن استخوانهای متاکارپ، چاقی و عقب ماندگی ذهنی مشخص میشود؛ هایپوکلسمی ثانویه به مقاومت مادرزادی ارگانهای انتهایی در برابر هورمون پاراتیروئید
هایپوپاراتیروئیدیسم ایدیوپاتیک، برداشتن جراحی پاراتیروئید (به عنوان مثال، جراحی گردن)
“سندرم استخوانهای گرسنه”: انتقال سریع کلسیم از پلاسما به استخوان پس از برداشتن تومور پاراتیروئید
سپسیس
انتقال خون زیاد (در نتیجه EDTA در خون)
هایپوکلسمی در اطفال
هایپوکلسمی نوزادی
چند روزی اول زندگی (اوایل نوزادی)
هایپرپاراتیروئیدیسم مادر
دیابت شیرین مادر
مسمومیت بارداری
سپسیس
SGA، IUGR، نارس بودن
خفگی (آسیفکسی)
انتقال خون (فرآوردههای خونی سیترات)
سرخجه مادرزادی
هایپومنیزیمی
آلکالوز تنفسی یا متابولیک
هایپوکلسمی اواخر نوزادی (زورهای 4 تا 10)
کمبود ویتامین D: کمبود تغذیهای؛ جهش از دست دادن عملکرد VDR؛ کمبود فعالیت 1α-هیدروکسیلاز
اضافه بار فسفات: مصرف بیش از حد شیر کامل/ تبخیر شده
کمبود کلسیم تغذیهای
هایپومنیزیمی
هایپوآلبومینمی (سندرم نفروتیک)
انتقال خون (فرآوردههای خونی سیترات)
نارسایی حاد/ مزمن کلیه
دیورتیکها (فروزماید)
اسیدمی ارگانیک
هایپوپاراتیروئیدیسم اولیه:
سندرم دی جورج
هایپوپاراتیروئیدیسم خانوادگی
هایپوپاراتیروئیدیسم کاذب
سندرم Kenny-Caffey
حذف جزئی GCMB
سندرم بدشکلی عقب ماندگی
میتوکندریوپاتی پیرسون
میتوکندریوپاتیKerns-Sayre
نقص ژن PTH
جهش ژن فعال کننده CaSR
هایپوکلسمی در کودکی
هایپوکلسمی وابسته به پاراتیروئید
هایپوپاراتیروئیدیسم اولیه:
سندرم دی جورج
هایپوپاراتیروئیدیسم خانوادگی
هایپوپاراتیروئیدیسم کاذب
سندرم Kenny-Caffey
حذف جزئی GCMB
سندرم بدشکلی عقب ماندگی
میتوکندریوپاتی پیرسون
میتوکندریوپاتیKerns-Sayre
نقص ژن PTH
جهش ژن فعال کننده CaSR
سندرم بارتر نوع 5
هایپوپاراتیروئیدیسم ثانویه:
پرتوگیری
عمل جراحی
انفیلتراسیون (هموکروماتوز، تالاسمی، بیماری ویلسون)
HUS/ TTP (مثلاً در مصرف سیکلوسپورینها یا مربوط به رادیوتراپی میلوابلیتیو)
نفریت توبولواینترستیشیال آلرژیک
AKI پسترنال
کاتتر ادراری مسدود شده
AKI و بیماری ریوی (سندرم کلیوی-ریوی)
ازوتمی پرهرنال
عارضه کاهش برونده قلبی، آمبولی ریوی، هایپرتنشن شدید ریوی یا ونتیلاسیون مکانیکی فشار مثبت
AKI بینابینی
واسکولیتها
سندرم گودپوسچر، واسکولیت همراه با ANCA، SLE، گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک همراه با پلیآنژئیت، کرایوگلوبولینمی، اندوکاردیت سمت راست، گرانولوماتوز لنفوماتوئید، سارکوئیدوز و اسکلرودرمی
توکسینها
خوردن پاراکوات یا دیکوات
عفونتها
بیماری Legionnaries، عفونت با مایکوپلاسما، سل، عفونت ویروسی یا قارچی منتشر
AKI ناشی از هر عمال همراه با هاپرولمی و ادم ریوی
سرطان ریه با هایپرکلسمی، لیز تومور یا گلومرولونفریت
AKI و بیماری کبدی
ازوتمی پرهرنال
کاهش حقیقی حجم در گردش خون (خونریزی گوارشی، دفع گوارشی ناشی از لاکتولوز، مصرف دیورتیکها و پاراسنتز با حجم زیاد) یا حجم مؤثر در گردن (هایپوآلبومینمی و اتساع عروق طحال)
سندرم هپاتورنال تیپ 1 یا 2
آسیت تنس همراه با سندرم کمپارتمان شکمی
AKI بینابینی
ایسکمیک (افت خونرسانی شدید)
یا نفروتوکسیسیته و هپاتوتوکسیسیته مستقیم
یا ناشی از داروها یا توکسینها (مثلاً کربن تتراکلرید، استامینوفن، تتراسایکلینها و متوکسیفلوران)
نفریت توبولواینتراستایشیال بعلاوه نفریت ناشی از داروها (مثلاً سولفونامیدها، ریفامپین، فنیتوئین، آلوپورینول و فنیدیون)، عفونتها (لپتواسرپریوز، بروسلوز، عفونت با ویروس اپشتین بار، عفونت با سیتومگالوویروس) ارتشاح بدخیمی (لوسمی، لنفوم) یا سارکوئیدوز
گلومرولونفریت یا واسکولیتها (مثلاً پلیآرتریت ندوزا، گلومرولونفریت همراه با ANCA، SLE، هپاتیت یا آبسه کبدی بدنبال عفونت
AKI و سندرم نفروتیک
ازوتمی پرهرنال
کاهش حجم داخلعروقی (درمان با دیورتیکها یا هایپوآلبومینمی)
AKI بینابینی
تظاهرات بیماری گلومرولار اولیه
گلومرولوپاتی کلاپسه (مثلاً در HIV)
همراه با ATN (در بیماران مرد مسن دارای فشارخون بالا)
همراه با نفریت بینابینی (در مصرف NSAIDها، ریفامپین و اینترفرون آلفا)
علل دیگر- بیماری رسوب آمیلوئید یا زنجیره سبک، ترومبوز ورید کلیوی و ادم بینابینی شدید
ضخیم شدن دیواره مثانه
نئوپلاسم موضعی
کارسینوم سلول ترانزیشال
کارسینوم سلول سنگفرشی
آدنوکارسینوم
لنفوم
متاستازها
عفونی/ التهابی
سل (حاد)
شیستوزومیازیس (حاد)
سیستیت
مالاکوپلاکیا
سیستیت سیستیکا
سیستیت گلندولاریس
فیستول
اندومتریوز
آمیلوئیدوز
تروما
هماتوم
نئوپلاسم گسترده
کارسینوم سلول ترانزیشنال
کارسینوم سلول سنگفرشی
آدنوکارسینوم
عفونی/ التهابی
سیستیت
سل (مزمن)
شیستوزومیازیس(مزمن)
سیستیت میانبافتی
آمیلوئیدوز
مثانه نورولوژیک
هایپررفلکسی دترسور
انسداد خروجی مثانه
با هایپرتروفی عضلانی
درگیری گلومرولی
گلومرولونفریت همراه با بدخیمی
گلومرولونفریت غشایی:
سرطان پستان
سرطان کولون
سرطان پروستات
بیماری بافت پیوندی علیه میزبان (GVHD)
بیماری تغییرات مینیمال:
لنفوم هوجکین
لنفوم غیر هوجکین
بیماری GVHD
نفریت ایمونوگلوبولین A
واسکولیت آنتیبادی ضدنوتروفیلی سیتوپلاسمی
گلومرولواسکلروز سگمانی کانونی
گلومرولونفریت سریع پیشرونده
رنگآمیزی ایمنی خطی
بیماری ضد GBM
سندرم گودپوسچر
به ندرت گلومرولونفریت غشایی
رنگآمیزی ایمنی گرانولر
اندوکاردیت باکتریایی تحت حاد (پس از عفونت)
نفریت لوپوسی
کرایوگلوبولینمی
کلومرولونفریت ممبرانوپرولیفراتیو (تیپ II بیشتراز تیپ I)
مصرف دارو (به عنوان مثال، فنی توئین، کاربامازپین، آرام بخشها، خواب آورها و فن سیکلیدین) یا
مسمومیت (به عنوان مثال، الکل، اتیلن گلیکول، دود هیدروکربن، سرب، جیوه یا تالیم)
پس عفونی (سربلیت [به عنوان مثال، واریسلا]، آنسفالومیلیت منتشر حاد)
ضربه به سر
میگرن بازیلار
سرگیجه حملهای خوش خیم (معادل میگرن)
تومور مغزی یا نوروبلاستوما (در صورت همراهی توسط opsoclonus یا myoclonus [یعنی «رقصیدن چشم ها، پاهای رقصنده»])
هیدروسفالی
عفونت (به عنوان مثال، لابیرنتیت، آبسه)
تشنج (ایکتال یا پست ایکتال)
حوادث عروقی (مانند خونریزی مخچه یا سکته مغزی)
نوع میلر-فیشر از سندرم گیلن باره (آتاکسی، افتالموپلژی و آرفلکسی)
هشدار: اگر علائم پیازی (bulbar) وجود داشته باشد، بیماری به احتمال زیاد پیشرونده است؛ ممکن است بیمار توانایی محافظت از راههای هوایی و/ یا توانایی نفس کشیدن را از دست دهد
آتاکسیهای ارثی
خطاهای ذاتی متابولیسم (به عنوان مثال، اختلالات میتوکندری، آمینواسیدوپاتیها، عیوب چرخه اوره)
واکنش تبدیل
بیماری MS
آتاکسی مخچهای کودکان
ناهنجاریهای مادرزادی
آژنزی/ هایپوپلازی مخچه
سندرم Dandy-Walker
بدشکلی Arnold-Chiari
آتاکسیهای ارثی
آتاکسی فردریش
تروما
ترومای هنگام تولد
آسیب سر در کودکی
عفونی
ثانویه به مننژیت باکتریایی
ثانویه به انسفالین
هیدروسفالی ناشی از تومورها
مدولوبلاستوم
آستروسیتوم
همانژیوبلاستوم
آتاکسی مزمن یا پیشرونده
هیدروسفالی
کم کاری تیروئید
تومور یا سندرم پارانئوپلاستیک
سطوح پایین ویتامین E (به عنوان مثال، فیبروز کیستیک)
سموم اگزوژن: مصرف بیش از حد دارو (آرام بخش/ خواب آور، اتانول، مواد مخدر، سالیسیلاتها، سه حلقه ای، داروهای ضد افسردگی)، ترک دارو، سمیت داروهای درمانی، سموم صنعتی (به عنوان مثال، ارگانوفسفرهها، فلزات سنگین)، سپسیس
گرمازدگی
صرع (پست ایکتال)
کُما
تروما
آسیب به سر
خونریزی خارج نرمشامه
خونریزی تحت نرمشامه
متابولیک
کتواسیدوز دیابتی
هایپوگلایسمی
هایپوترمی
هایپرگلایسمی
هایپوناترمی
هایپرناترمی
نارسایی ارگانی
نارسایی قلبی/گردش خون
نارسایی تنفسی
نارسایی کبد (انسفالوپاتی)
نارسایی کلیه (کُمای اورمیک)
هایپوتیروئیدی
علل کلی
عروقی: خونریزی، ترومبوز، آمبولی
عفونتهایCNS : مننژیت، انسفالیت، آبسه مغزی
نئوپلاسمهای مغزی با فتق مغزی
آسیب به سر: هماتوم سابدورال، کوفتگی مغزی، ضربه مغزی