منو
منو
جدول محتوا
بیماری‌های توبولواینترسیشیال
(بیماری‌های لوله‌ای بینابینی)
خلاصه
بیماری‌های توبولواینترسیشیال با التهابِ حاد یا مزمن توبول‌ها (لوله‌ها) و اینترسیشیوم (بافت بینابینی) کلیه مشخص می‌گردد. نفریت بینابینیِ حاد اغلب به علت واکنش آلرژیک به داروها به وجود می‌آید اما عفونت یا بیماری سیستمیک نیز ممکن است که این بیماری را تشدید ببخشند. علل شایعِ نفریت مزمن شامل سمیت دارویی (مخصوصاً ضد دردها)، بیماریِ متابولیک (مثلاً نفروپاتیِ اوریک اسیدی) و دیگر بیماری‌های زمینه‌ای (مثلاً مالتیپل میلوما) می‌باشد. علائم معمولِ هردویِ نفریت مزمن و نفریتِ حاد، هماچوریِ بدون درد (بدون کست گلبول قرمز!) و پیوری می‌باشد. براساس بیماریِ زمینه‌ای، نفریت ممکن است که علائم اضافه بیشتری مثلِ راش پوستی، آرترالژی و تب (در موارد نفریت بینابینیِ آلرژیک) را هم داشته باشد. مهمترین روش تشخیصی، تست‌های آزمایشگاهی (افزایش BUN و کراتینین) و آنالیز ادراری می‌باشد؛ اگرچه بیوپسیِ کلیوی ممکن است که در بعضی موارد مورد نیاز باشد. درمان معمولاً شاملِ ملاحظاتِ حمایتی و پیدا کردن علت زمینه‌ای (مثلاً قطع داروها) می‌باشد. همه‌ی بیماری‌هایی که توبول‌های کلیوی را تحت تاثیر قرار می‌دهند در نهایت می‌توانند موجبِ بیماریِ مزمنِ کلیوی شوند.
نفریت توبولواینترسیشیال حاد
نفریت توبولواینترسیشیال حاد بیشتر به علتِ واکنش افزایش حساسیت به داروها (نفریت بینابینیِ دارویی) می‌باشد. بعضی از داروها همچنین ممکن است که به آسیب حاد کلیویِ تحریک شده با کریستا منجر شوند.
| نفریت بینابینیِ آلرژیک | آسیب حاد کلیویِ تحریک شده با کریستال | |
| اتیولوژی |
|
|
| فیزیوپاتولوژی |
|
|
| علائم |
|
|
| روش‌های تشخیصی |
|
|
| درمان |
| |
| پروگنوز |
| |
اتیولوژی‌های دیگر
- عفونی: استافیلوکوکسی، استرپتوکوکسی، بروسلا، لژیونلا، هانتاویروس
- بیماری‌های سیستمیک: سندرم شوگرن، لوپوس اریتماتوس سیستمیک (SLE)، سارکوئیدوز
- بیماریِ کلیویِ توبولواینترسیشیال اتوزوم غالب: یک نوع اختلال ژنتیکیِ نادر که باعث اختلال عملکرد می‌شود.💬