آمیبیازیس

کیست انتاموبا هیستولیتیکا

آمیبیازیس بیماری عفونی ایجادشده بوسیله آغازی بی هوازی به نام انتاموبا هیستولیتیکا می‌باشد. عفونت از راه مدفوعی-دهانی طی مسافرت به مناطق اندمیکی که آب‌های آلوده دارند، منتقل می‌شود.

اِکلای ایجاد کننده‌ی اسهال

E.coli تاژکدار

اگرچه باکتری اِکلای جزو فلور باکتریایی اصلی روده است اما بیماری می‌تواند در اثر خوردن غذاهای آلوده به ساب تایپ‌های اکلای یا انتشار به ارگان‌های دیگر (پنومونی ریوی، سیستیت) ایجاد شود.

عفونت با روتاویروس

روتاویروس

روتاویروس‌ها از عفونت‌های شایع ویروسی گوارشی در نوزادان وکودکان می‌باشد، که از طریق مدفوعی-دهانی منتقل می‌شوند.

عدم تحمل لاکتوز

عدم تحمل لاکتوز در اثر سوءجذب لاکتوز ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً اساس ژنتیکی دارد و به دلیل اختلال عملکرد آنزیم لاکتاز در اپیتلیوم روده کوچک رخ می‌دهد.

مسمومیت غذایی

مسمومیت غذایی در اثر مصرف غذا یا آب الوده به باکتری‌ها، انگل‌ها یا توکسین‌های باکتریایی ایجاد می‌شود. از ریسک فاکتورهای شایع مسمومیت غذایی، می‌توان به آلوده شدن و عدم کنترل درست بهداشت ذخایر غذایی و آبی اشاره کرد.

عفونت با نوروویروس

نوروویروس جزو شایعترین پاتوژن‌های گاستروانتریت ویروسی در سراسر جهان می‌باشد. انتقال معمولاً از شخصی به شخص دیگر اتفاق می‌افتد.

تیفوس

تیفوس یاتب پاراتیروئید عفونت ناشی از باکتری به نام سالمونلا تیفی یاسالمونلا پاراتیفی می‌باشد. انتقال بیماری از طریق مدفوعی-دهانی اتفاق می‌افتد و دوره‌ی نهفتگی 7تا21 می‌باشد، اگرچه می‌تواند تا 30 روز نیز متغیر باشد.

یبوست

به طور کلی یبوست به صورت حرکات روده‌ای < ۴ بار در هفته اطلاق می‌شود، که ممکن است با مدفوع سخت، تنسموس یا سفتی شکم و زور زدن برای تخلیه مدفوع همراه باشد. یبوست ممکن است اولیه یا ثانویه باشد. انواع یبوست اولیه (هیچ علت ارگانیک مشخصی وجود ندارد) شامل یبوست با ترانزیت (عبور مواد) طبیعی (به دلیل کالری، فیبر یا آب مصرفی ناکافی)، یبوست با ترانزیت کند روده و ناهماهنگی عضلات کف لگن. یبوست ثانویه ممکن است ناشی از دارو (اپیوئیدها، ضدافسردگی‌های سه‌حلقه‌ای، CCBs)  باشد یا به دلیل اختلالات متابولیکی (هایپوتیروئیدی، هایپرکلسمی)، اختلالات عصبی (ضایعه نخاعی) یا انسداد مکانیکی روده (سرطان روده بزرگ) ایجاد شود.

بیماری ویلسون

متابولیسم مس در فرد نرمال و بیمار ویلسون

بیماری ویلسون یک اختلال متابولیک اتوزومال مغلوب است که در آن دفع مس مشکل داشته و مس اضافی در بافت‌های بدن تجمع می‌یابد. در مراحل ابتدایی رسوب مس در کبد دیده می‌شود. با پیشرفت بیماری مس در قرنیه و مغز نیز می‌تواند تجمع یابد. بیماری اغلب تا قبل از علائم هپاتیت، سیروز، پارکینسونیسم و دمانس بدون تشخیص باقی می‌ماند. حلقه‌ی کایزر-فلچر به صورت رسوب قهوه‌ای رنگ اطراف عنبیه تشکیل می‌شود.

error: محتوا محافظت‌شده می‌باشد